Двухлетнему Матвею Тлоку из Тамбова срочно требуются средства на лечение тяжелой генетической болезни

[caption id="attachment_34639" align="alignnone" width="900"]

Матвей Тлок[/caption] Двухлетний тамбовчанин Матвей Тлок нуждается в помощи. Мальчику срочно требуется средства на лечение редкого генетического заболевания. К своим двум годам Матвей уже успел пережить операцию по трансплантации костного мозга. У мальчика первичный иммунодефицит, или хроническая гранулематозная болезнь. Это одно из самых тяжелых наследственных заболеваний, связанное с дефектом фагоцитов (клеток иммунной системы). Матвею год назад, 1 сентября, уже пересадили костный мозг в московской клинике имени Димы Рогачева. По словам мамы мальчика, операцию он перенес тяжело, но несмотря на все усилия врачей и мучения ребенка, через 9 месяцев организм стал отторгать донорские клетки. Московские специалисты не могут это объяснить и советуют провести повторную трансплантацию. Но родители Матвея хотят перед принятием решения об операции обследовать сына в детском госпитале Цюриха в Швейцарии. Старейшая клиника специализируется на лечении таких диагнозов, в распоряжении врачей имеется сверхточное диагностическое оборудование. В данный момент Матвей Тлок находится в Тамбове. Врачи оценивают его состояние как стабильное. Но время не на стороне ребенка и срочно нужно начинать лечение. Для того, чтобы Матвея могли обследовать в Цюрихе, к 13 ноября 2017 года родителям необходимо оплатить счёт на 25000 CHF (швейцарских франков), в рублях это 1 500 317,5. Семья не располагает такими средствами и просит о помощи всех неравнодушных. Реквизиты для оказания помощи Матвею: Номер карты Райффайзенбанка: 5100 6914 8762 7584; Номер карты Сбербанка: 4817 7600 5004 2948; Счет получателя (для организации): 40817810561004008314 Теле2: 7 908 469 60 70 Получатель Тлока Татьяна (мама).